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   FD-600


檢測項目
FD-Tissue-600(FD-組織-600)
FD-ctDNA-600(FD-無創-600)
FD-Tissue-600+FD-ctDNA-600
(FD-組織-600+FD-無創-600)

FD-600系列產品

臨床背景: 人體內的正常細胞在代謝、凋亡過程中會將其DNA片段釋放到血液里。癌癥細胞也會經歷類似的過程。我們可以從外周血中收集到癌細胞釋放的游離DNA片段(ctDNA),通過高深度二代測序技術獲取這些片段的變異信息,進而明確人體內的癌變現狀并確定應對癌變的治療方案,這就是基于檢測cfDNA的液體活檢。應用這種方法我們可以有效的檢測一個外表健康的人,其體內是否已經發生了癌癥相關的重要變異(癌前病變),也可以根據變異信息指導癌癥患者靶向用藥或者確定治療的狀態(是否容易復發、是否產生新的耐藥變異等)。相比基于癌癥組織樣本的檢測方法, 液體活檢的適用范圍更廣泛,對檢測樣本的要求更簡單易操作,而且能更有效地解決腫瘤組織的異質性問題。同時,它也對樣本的測序深度、準確度及信息分析精準性提出更高的要求。
無創癌癥基因檢測,只需患者10ml 血樣, 從中定向捕獲、富集~600個基因的DNA全編碼區序列,通過高深度 (≥ 5,000X)二代測序,檢測變異 (點突變、缺失、插入和重排)。可以檢測出血液中~0.1%的癌變DNA。
對于癌癥患者,不僅可以推薦用藥,也可以觀察癌癥復發的風險,動態跟蹤治療的效果。檢測的約600個基因包含全部的:
  • 癌癥遺傳易感基因
  • 已知癌癥驅動基因
  • 靶向用藥的靶點基因
臨床背景: 傳統的癌癥分類和診療聚焦于疾病的原發位點,例如肺癌,乳腺癌,結腸癌等。但是,基因組的各種改變(點突變、位移、拷貝數增加等)才是導致癌癥的真正原因。隨著人們對基因變異的深入了解,我們已經可以確定某些變異是導致癌癥的驅動變異,并且對于一些驅動變異,已經開發出有針對性的靶向治療藥品。相比傳統的化療方法,靶向治療效果更佳且產生的毒性較低。這些治療方法跟癌癥的原發位點關系不大卻與驅動變異密切相關,只要確定了變異的信息,就可以確定治療的方案。我們的目標:對于所有癌癥,無論其原發位點在什么位置,通過基因測序確定其致癌的變異,達到分子層面的病理診斷,進而推薦有效的靶向藥品。
使用高通量測序平臺、精確測定約600個癌癥相關基因的5種變異(點突變、缺失、插入、拷貝數變化和重排)。檢測的約600個基因包含全部的:
  • 癌癥遺傳易感基因
  • 已知癌癥驅動基因
  • 靶向用藥的靶點基因
我們同時檢測這些基因的所有編碼區。測序覆蓋深度約1000X,有效提升變異檢出率,減少以下因素的不利影響:
  • 腫瘤組織樣品量少
  • 樣本純度低
  • 腫瘤的異質度高
  • 可能導致復發的低頻突變

PRODUCT ADVANTAGES

系列產品優勢

一次檢測,即可覆蓋約600個基因(致 癌,抑癌,高頻,通路,靶點,耐藥, 易感等基因)蘊含全部以上市靶向藥物 和其他藥物

生物信息分析專業團隊參考國 際權威人類數據組數據庫,進 行基因變異的全面精準分析

患者如果使用外周血樣本,無 需進行手術即可獲得樣本,適 用范圍廣

依據分子原理提供全局性的圖譜,深 入進行個體化分子分型,綜合多組學 數據優勢,全面把握患者疾病進展情 況,精準指導臨床診療

一次取樣,即可獲得患者 癌癥患者相關基因的全部信息

SCOPE OF APPLICATION

適用范圍

PRODUCT CONTENT

系列產品內容

REQUIREMENTS AND TRANSPORT

樣本要求及運輸條件

PRODUCT SERVICE FLOW

產品服務流程

TARGETED DRUGS LIST

靶向藥物列表

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