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  FD-180


檢測項目
FD-Tissue-180(FD-組織-180)
FD-ctDNA-180(FD-無創-180)
FD-Tissue-180+FD-ctDNA-180
(FD-組織-180+FD-無創-180)

FD-180系列產品

臨床背景: 人體內的正常細胞在代謝、凋亡過程中會 將其DNA片段釋放到血液里。癌癥細胞也會經歷類似的過程。我們可 以從外周血中收集到癌細胞釋放的游離DNA片段(ctDNA),通過高 深度二代測序技術獲取這些片段的變異信息,進而明確人體內的癌變 現狀并確定應對癌變的治療方案,這就是基于檢測cfDNA的液體活檢 。應用這種方法我們可以有效的檢測一個外表健康的人,其體內是否 已經發生了癌癥相關的重要變異(癌前病變),也可以根據變異信息 指導癌癥患者靶向用藥或者確定治療的狀態(是否容易復發、是否產 生新的耐藥變異等)。相比基于癌癥組織樣本的檢測方法, 液體活檢 的適用范圍更廣泛,對檢測樣本的要求更簡單易操作,而且能更有效 地解決腫瘤組織的異質性問題。同時,它也對樣本的測序深度、準確 度及信息分析精準性提出更高的要求
無創癌癥基因檢測,只需患者10ml血樣,從中定向捕獲、富集約180個基因的DNA全編碼區序列,通過深度(≥5000X)二代測序,檢測變異(點突變、缺失、插入和重排)。可以檢測出血液中~0 .1%的癌變DNA
對于癌癥患者,不僅可以推薦用藥,也可以觀察癌癥復發的風險,動態跟蹤治療的效果。檢測的約180個基因范圍包含:
  • 靶向用藥的靶點基因
  • 重要的癌癥驅動基因
  • 癌癥遺傳易感基因
  • 化療用藥及藥物代謝相關基因
臨床背景: 傳統的癌癥分類和診療聚焦于疾病的原發位點,例如肺癌,乳腺癌,結腸癌等。但是,基因組的各種改變(點突變、位移、拷貝數增加等)才是導致癌癥的真正原因。隨著人們對基因變異的深入了解,我們已經可以確定某些變異是導致癌癥的驅動變異,并且對于一些驅動變異,已經開發出有針對性的靶向治療藥品。相比傳統的化療方法,靶向治療效果更佳且產生的毒性較低。這些治療方法跟癌癥的原發位點關系不大卻與驅動變異密切相關,只要確定了變異的信息,就可以確定治療的方案。我們的目標:對于所有癌癥,無論其原發位點在什么位置,通過基因測序確定其致癌的變異,達到分子層面的病理診斷,進而推薦有效的靶向藥品。
FD-Tissue-180使用高通量測序平臺、精確測定約 180個重要癌癥相關基因的5種變異( 點突變、缺失、插入、拷貝數變化和重排) 。選擇基因的標準為:
  • 癌癥遺傳易感基因
  • 化療用藥及藥物代謝相關基因
我們同時檢測這些基因的所有編碼區。測序覆蓋深度約1 000X,有效提升變異檢出率,減少以下因素的不利影響 :
  • 腫瘤組織樣品量少
  • 樣本純度低
  • 腫瘤的異質度高
  • 可能導致復發的低頻突變

PRODUCT FEATURES

系列產品特色

取樣無創傷

可選擇10ml外周血采樣,便捷、無創

適用人群廣

適用于所有健康人、所有癌癥患者,為無法獲取組織和細胞學標本患者帶來希望

解決問題多

檢測常見癌癥靶向用藥和化療藥物密切相關的約180 個基因

測序深度高

定向捕獲基因目標區域,使用高通量測序平臺,測序深度≥5000X

分析能力強

—次性平行檢測點突變、插入/缺失、結構變異、基因重排等多種變異類型

檢測功能全

除了個體化用藥指導,還可以確定遺傳風險,進行早期癌癥篩查,復發轉移監控

PRODUCT CONTENT

系列產品內容

REQUIREMENTS AND TRANSPORT

樣本要求及運輸條件

PRODUCT SERVICE FLOW

產品服務流程

TARGETED DRUGS LIST

靶向藥物列表

CHEMOTHERAPEUTIC DRUGS AND GENE SUMMARY

化療藥物列表及基因匯總表

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